粉针剂药物溶解,关于印发

日期:2019-09-17编辑作者:关于律法

发文单位:国家食物药监处理局

照顾小 AA:注射用氯诺昔康必要用注射用水溶化,此前不精通,就用氯化钠溶,很难溶解开,瓶里不常还应该有颗粒,后来留心看表达才驾驭先用注射用水溶化,确实把注射用水一推动去就全体溶解了。

文  号:国食药监注[2005]373号

点评

公布日期:2005-7-13

留神阅读注射用氯诺昔康表达书,大家得以见见,注射用氯诺昔康的复溶,用法是这么的:肌肉或静脉注射。在打针前须将本品用 2 mL 注射用水溶化。静脉注射时须再用十分多于 2 mL 的 0.9% 生理盐水注射液稀释。

试行日期:2005-7-13

其一话题,牵涉到了一部分注射用药的特殊性。

生效日期:1900-1-1

在伤者的药疗进度中,护理职员常会遇见一些特意的注射用粉针药物需求用注射用水复溶,更有甚者,一些静脉用粉针,不止需求用注射用水复溶,还亟需展开一遍稀释后,技艺用药。

各州、自治区、直辖市食物药监管理局(药监处理局):

注射用水为纯化水经蒸馏所得的水,性状为无色的澄明液体,无臭,无味,低渗,pH 值为 5.0~7.0。

  《中中原人民共和国药典》2006年版已于二零零六年4月1日起实行。现就关于事宜布告如下:

0.9% 生理盐水注射液属于等渗,注射用水和生理盐水是临床常用的皮下、肌肉、静脉用粉针类药物稀释剂。

  《中中原人民共和国药典》二〇〇五年版将原“澄明度检查细则和度量标准”修订为“可知异物检查法”。当中溶液型非静脉用注射液、注射用无菌粉末和供注射用无菌原料药按本人局《可知异物检查法补充规定》实行。现印发《可知异物检查法补充规定》(附属类小部件1,3),并对《中华夏族民共和国药典》2007年版“可知异物检查法”(一部、二部)有关内容开展修订(附件2),于二〇〇五年十一月1日起推行。

撷取多少个医治用药难点,帮忙大家科学用药。

  附件:

生理食盐加水与注射用水稀释药物,哪个肌肉注射时疼痛轻些?

  1.《可知异物检查法补充规定》(一部、二部)

据观测深入分析,生理盐水和注射用水作溶剂稀释药物后肌肉注射的疼痛相比,生理盐水优于注射用水,生理盐水较为不痛。

  2.《中中原人民共和国药典》2006年版(一部、二部)“可知异物检查法”有关内容修订

皮投注射试验时怎么用生理食盐泡水而不用注射用水?

  3.《可知异物检查法补充规定》(三部)

注射用水低渗,皮投注射试验易引起局地吐血炎性反应,易产生过敏假阳性,故皮投注射试验相当多选取生理食盐加水而少用注射用水。

国家食物药监管理局
二○○三年7月十二二日

注射用水能够静脉注射吗?

  附件1:看得出异物检查法补充规定(一部、二部)

生理盐水属于等渗液,可静脉应用,注射用水因低渗不用作静脉注射。

  溶液型非静脉用注射液、注射用无菌粉末和供注射用无菌原料药:

氯化钠优势那么多,为何比比较多针剂依旧必要采用注射用水作溶剂?

  一、灯检法

1. 宽广的生理盐水溶液是含钠的电解液,一些高钠制剂轻松出现同离子效应影响解离;

  检查法

  1. 葡萄糖溶液也是偏中性(neutrality)的情况,如 百分之十 GS pH 差相当的少在 3.5~5.5,轻松对一些药物导致损坏,也大概影响溶解(中性(neutrality),百分之十 GS > 5% GS > NS > 注射用水);

  溶液型非静脉用注射液 除另有鲜明外,取供试品20支(瓶),除去容器标签,擦净容器外壁,要求时将药液转移至洁净透明的专项使用玻璃容器内;置供试品于遮光板边缘处,在明视距离(指供试品至人眼的一望而知观测距离,平常为25cm),分别在紫罗兰色和青莲背景下,手持供试品颈部轻轻旋转和扭转容器使药液中存在的可知异物悬浮(注意不使药液发生气泡),用目检查与审视。

3. 有个别制剂特别的处方设计成份所致的特例。所以对于一些静脉用粉剂来讲,第一步复溶须求优选?pH 偏中性且无同离子效应的灭菌注射用水。

  注射用无菌粉末 除另有规定外,取供试品5支(瓶),用十分的溶剂及适用的点子使药粉全体溶解后,按上述方法检查。附专项使用溶剂的注射用无菌粉末,用该溶剂溶解注射用无菌粉末后,按上述措施行检查查。

急需用注射用水举办复溶的粉针类药物

  供注射用无菌原料药 除另有明确外,称取各档案的次序制剂项下的最大规格量5份,分别置洁净透明的专用玻璃器皿内,用合适的溶剂及卓殊的法门使药物全体溶解后,按上述措施行检查查。

好些个粉针自带注射用水

  注射用无菌粉末及供注射用无菌原料药所选拔的适当溶剂应无可知异物。如为水溶性药物,一般采取不溶性微粒检查用水(参见药典附录“不溶性微粒检查法”)实行溶解制备;如为别的溶剂,则应在各档期的顺序正文项下进行分明。溶剂量应确认保证药品溶解完全(但貌似不超过制剂容器体量)并方便阅览。

  1. 立芷血(注射用血凝酶、1KU/瓶)

  注射用无菌粉末及供注射用无菌原料药溶解所用的卓绝措施应与其制剂使用表达书中注解的临床应用前管理的不二等秘书技一样。如除振摇外还需匡助其余标准,则应在每一种目正文项下进行分明。

特征:石磨蓝疏松的冻干粉末

  无色供试品溶液,检查时的光照度应该为一千~1500lx;用透明塑料容器包装或有色供试品溶液,光照度应为2000~贰仟lx;混悬型供试品为便于观看,光照度为伍仟lx.

分类:促凝血及散寒药/抗凝溶栓及抗血小板药

  结果判别

用法:静脉注射、肌注,也可有的使用。每盒配 2 mL*5 支注射用水。

  上述各个注射剂均不足检出金属屑、玻璃屑、长度或最大粒径超过2mm纤毛和块状物等醒目外来的可知异物,并在旋转时不得检出平流雾状微粒柱。其余可知异物(如2mm以下的短纤毛及点、块等)如有检出,除另有规定外,应分别符合下列规定:

  1. 注射用鼠神经生长因子

  溶液型非静脉用注射液 20支(瓶)供试品中,均不足检出可见异物。如检出其余可知异物,应另取20支(瓶)同法复试,初、复试的供试品中,检出别的可知异物的供试品不妥贴先2支(瓶)。

特征:棕红冻干疏松体。2-8°C 避光保存。

  注射用无菌粉末 5支(瓶)供试品中,均不得检出可知异物。如检出其余可知异物,其数据应符合下表规定;如只有1支(瓶)不符合规定,另取10支(瓶)同法复试,均应符合规定。

分类:神经蛋氨酸剂

  ┌─────────────┬─────────────────┐
  │    化 学 药    │       ≤4个        │
  ├─────────────┼────────┬────────┤
  │             │   ≥2g   │   ≤10个   │
  │ 生化药、抗生素药和中医药 ├────────┼────────┤
  │             │   <2g   │   ≤8 个   │
  └─────────────┴────────┴────────┘

用法:用 2 mL 注射用水溶化,肌注。加注射用水震荡后就可以完全溶解。

  附专项使用溶剂的注射用无菌粉末,该溶剂应符合相应的鲜明。

  1. 注射用重组人干扰素(9μg/0.3 mL*1 支、15μg/0.5 mL*6 支)

  供注射用无菌原料药 5份供试品中,均不可检出可知异物。如检出其余可知异物,其数额应顺应下表规定;如独有1份不符合规定,另取10份同法复试,均应符合规定。

特征:青蓝薄壳状疏松体

  ┌─────────────┬─────────────────┐
  │    化 学 药    │       ≤2个        │
  ├─────────────┼─────────────────┤
  │ 生物化学药、抗生素药和中医药 │       ≤5个        │
  └─────────────┴─────────────────┘

药品分类:疫苗/抗血清/免疫性制剂

  既可静脉用也可非静脉用的注射剂应实行静脉用注射剂的正儿八经。

用法:每瓶制品用灭菌注射用水 1 mL 溶解,皮下或肌注。以注射用水溶化时应沿瓶壁注入,避防发生气泡。

  二、光散射法

  1. 冻干人用狂犬疫苗(复溶后 0.5 mL/瓶)

  检查法

特点:影青疏松体

  溶液型非静脉用注射液 除另有规定外,取供试品20支(瓶),除去不透明标签,擦净容器外壁,置仪器上瓶装置上,从仪器提供的菜单中选用与供试品规格相应的测定参数,并基于供试品瓶体大小对参数实行妥贴调度后,运行仪器,将供试品检查评定3次并记下检查评定结果。凡仪器决断有1次不合格者,用灯检察院和法院确认。用有色透明容器包装或液体色泽较深等灯检察院和法院检查困难的体系不用灯检察院和法院确认。

分类:疫苗/抗血清/免疫性制剂

  注射用无菌粉末 除另有规定外,取供试品5支(瓶),用极度的溶剂及极度的方法使药粉全体溶解后,按上述措施行检查查。

用法:按标示量插手所附灭菌注射用水,待疫苗复溶并摇匀后注射。复溶后每瓶 0.5 mL,每 1 次人用剂量为 0.5 mL。禁止臀部注射,不可能张开血管内注射。

  无菌原料药 除另有明确外,称取各档案的次序制剂项下的最大规格量5份,分别置洁净透明的专项使用玻璃器皿内,用适合的量的溶剂及十二分的主意使药粉全体溶解后,按上述措施行检查查。

  1. 曲妥珠单抗

  设置检验参数时,一般情状下取样视窗的左左边线和底线应与瓶体重合,上面线与液面包车型客车弯月面成切线;旋转时间的安装应能使液面漩涡到底,以能带来固体物质漂浮并免去气泡;静置时间的设置应尽恐怕短,但不能够短于液面漩涡平复的岁月,以制止气泡干扰,同不平日候也准保拍片运营时固体物质仍在转悠;嵌瓶松紧度参数与瓶子底部直径(mm)基本一样,可根据安瓿品质调度,如瓶体不平整,转动时瓶体挥舞幅度相当大,气泡易发生,则应将嵌瓶松紧度调大以减小摇曳,但还要应延长旋转时间,使漩涡仍可以到底。

特征:水晶色至淡深草绿块状疏松体

  结果判断

分类:靶向临床药物?

  同灯检察院和法院。

用法:稀释液为含 1.1% 苯异乙醇的 20 mL 灭菌注射用水。已知对苯甲缩醛过敏的患儿在给药时应运用注射用水复溶。无法选择5% 葡萄糖注射液,因其可使蛋白集中。

  附件2:《中夏族民共和国药典》二零零五年版(一部、二部)“可见异物检查法”有关内容修订

急需两步稀释法溶解的粉针类药物

  [修订]

即先用注射用水举办第一步复溶,再选择生理食盐泡水可能葡萄糖溶液稀释的气象。

  一、灯检察院和法院结果判断

  1. 注射用乙酸卡泊芬净

  修改为:

特色:黄铜色或类品绿的药品粉末

  一、灯检察院和法院 结果剖断

分拣:抗真菌药

  溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液、混悬型注射液、溶液型滴眼剂、混悬型滴眼剂均不足检出金属屑、玻璃屑、长度或最大粒径超过2mm的纤毛和块状物等显然外来的可知异物,并在旋转时不得检出谷雾状微粒柱。混悬型注射液和混悬型滴眼液亦不得检优异块等可知异物。其余可知异物(如2mm以下的短纤毛及点、块等)如有检出,除另有分明外,应各自符合下列规定:

用法:药物溶解第一步,无菌条件下参预?10.5 mL 灭菌注射用水或含有 0.9% 苯丙醛的灭菌注射用水溶化,制成浓度 5.2 mg/mL ( 每瓶 50 mg 装)的透明溶液。

  溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液 20支(瓶)供试品中,均不得检出可知异物。如检出别的可知异物的供试品只有1支(瓶),应另取20支(瓶)同法复试,均不可检出。

第二步,配制供病人输注的溶液,稀释剂为无菌注射用生理盐水或乳酸化的林格氏溶液,进一步稀释为供病人输注的?250 mL 溶液,输注液须大概 1 小时的年华经静脉缓慢地输注。输注液积攒于 25°C 或以下温度的条件中,则必得在 24 小时内使用。不得使用别的带有右旋糖的稀释液。

  溶液型滴眼剂 20支(瓶)供试品中,均不得检出可知异物。如检出有其余可知异物,应另取20支(瓶)同法复试,初、复试的供试品中,检出其余可知异物的供试品不得超过3支(瓶)。

  1. 注射用伏立康唑

  附件3:看得出异物检查法补充规定(三部)

特征:黑褐或类荧光色疏松块状物或粉末

  “可知异物检查法补充规定”系在《中中原人民共和国药典》三部二〇〇七年版附录ⅤB“可知异物检查法”基础上对注射液和注射用冻干制剂的可知异物检查法的结果剖断做出明显规定,并对滴眼剂的检查法和结果推断做出补充规定。

分类:抗真菌药物。

  可知异物是指存在于注射剂和滴眼剂中,在规定标准下目视能够洞察到的别样不溶性物质。

用法:需求在静脉滴注前先利用 5 mL 专用溶媒溶解,再用 5% 葡萄糖注射液或生理盐水稀释至 2?mg/mL 的浓度。静脉滴注速度最快不超过每小时 3 mg/kg,不可用于推注。

  检查法

  1. 注射用乙酰胆碱万古霉素

  注射液 除另有明确外,取供试品20支(瓶),除去容器标签,擦净外壁污痕,放一般温度静置一按期间(人血白蛋白和人免疫性球蛋白类制品一般放置住宿),在避光室内或暗处,手持供试品容器瓶颈部于遮光板边缘处,轻轻旋转和扭转容器,使药液中或然存在的可知异物悬浮(注意不使药液产生气泡),在明视距离(指供试品至人眼的鲜明观看距离,日常为25cm),分别在水泥灰和反动背景下,用目检视,检查时间限制为20秒。供试品装量每支(瓶)在10ml及10ml以下的每便检查拿取2支(瓶);10ml以上的历次检查拿取1支(瓶)。50ml或50ml以上注射液按直、横、倒三步法旋转检查与审视。无色供试品溶液检查时的光照度应该为一千~1500lx;透明塑料容器或有色供试品溶液,检查时的光照度应该为两千~2000lx.

特点:藤黄粉末或冻干块状物

  注射用冻干制剂 除另有规定外,取供试品5支(瓶),将供试品和配套稀释剂的热度平衡至规定的复溶温度,再沿瓶壁缓缓流入稀释剂,旋转、轻摇使供试品完全溶解。有真空的供试品,待供试品就要完全溶解时,破其真空,照上述方法检查;无真空度的供试品,待供试品完全溶解后,照上述措施行检查查。

分拣:别的抗生素

  滴眼剂 除另有规定外,取供试品20支(瓶),照注射液检查法检查。

用法:含有本品?0.5 g 的小瓶中参预 10 mL 注射用水溶化,再用至少 100 mL 的生理盐水或 5% 葡萄糖注射液稀释,静滴时间在 60 分钟以上。给药时幸免渗漏于血管外。

  结果鉴定

  1. 注射用两性霉素?B 蛋白质体[10 mg/瓶]

  注射液 除另有规定外,检查的20支(瓶)供试品中,均不可检出玻璃屑、纤维、色点、色块等外来可知异物,检出不合乎下表规定的任何可知异物不得抢先1支(瓶)。如检出2支(瓶),应另取20支(瓶)同法复试。初、复试检出不吻合下表规定的其他可知异物的供试品不得赶过2支(瓶)。

特色:淡驼灰或玉朱红块状物

  注射用冻干制剂 除另有明确外,检查的5支(瓶)供试品中,均不可检出玻璃屑、纤维、色点、色块等外来可知异物,检出其余可知异物应符合下表规定,如有1支(瓶)不符合规定,应另取10支(瓶)同法复试,初、复试检出不合乎下表规定的别的可知异物的供试品不得超越1支(瓶)。

分类:抗真菌药

  滴眼剂 除另有鲜明外,检查的20支(瓶)供试品中,均不足检出玻璃屑、纤维、色点、色块等外来可知异物,检出不合乎下表规定的别的可知异物不得超过1支(瓶)。如检出2支(瓶),应另取20支(瓶)同法复试。初、复试检出不符合下表规定的另外可知异物的供试品不伏贴先3支(瓶)。

用法:以灭菌注射用水稀释溶解并震荡均匀后加至 5% 葡萄糖注射液 500 mL 内静脉滴注。滴速不妥当先 30 滴/分,前 2 时辰每小时观测体温、脉搏、呼吸、血压一遍,如无害副作用,剂量逐日递增至维持剂量,避光输液。

┌─────────────────┬─────────┬─────────┐
│     其余可知异物类别     │每支(瓶)装量规格│每支(瓶)检出限度│
├─────────────────┼─────────┼─────────┤
│                 │   ≤50ml   │   ≤3个    │
│ 白点、细小蛋白絮状物或蛋白颗粒 ├─────────┼─────────┤
│                 │   >50ml   │   ≤5个    │
├─────────────────┼─────────┬─────────┤
│少些絮状物或蛋白颗粒、微量沉积物、│    /    │   不得检出   │
│      摇不散的陷落      │         │         │
└─────────────────┴─────────┴─────────┘

  1. 注射用磷霉素钠

  关于可知异物的认证

特征:卡其灰结晶性粉末

  (1)白点 系指不能够辨清平面或棱角的反动物体按白点计。

分类:其余抗生素

  (2)细小蛋白絮状物或蛋白颗粒 系指半透明的小于约1mm的絮状沉淀或蛋白颗粒。

用法:先用灭菌注射用水适当的量溶解,再加至?250~500 mL 的 5% 葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后静脉滴注。

  (3)少些絮状物或蛋白颗粒 系指在鲜明检查时间内,较难计数的蛋白絮状物或蛋白颗粒。

  1. 注射用头孢呋辛钠

  (4)微量沉积物 系指静置后供试品中的微小沉积物,轻轻转动后有气团雾状沉淀浮起,轻摇即散失者。

特点:石绿或类木色粉末

  (5)摇不散的陷落 系指久置后蛋白溶液出现的为数非常少沉积物,轻轻挥动后不能分散消失者。

分类:抗真菌药

  (6)纤维 系指长度约2mm之上的小不点儿。

用法:第二代头孢抗菌药物。

  [附注]

肌注,参与 3 mL 注射用水,配成不透明的混悬液。静脉注射, 溶解于注射用水中。至少需投入注射用水 6 mL。长时间的静脉滴注,则将 1.5 g 溶于 50 mL 注射用水中。配成的溶液可直接用来静脉注射;也可步入静脉输注管内。?

  (1)检查时发掘瓶盖松动或有微量沉积物的供试品需做无菌检查。

  1. 注射用氨曲南?

  (2)冻干制剂需按各等级次序正文中分明的温度及艺术复溶。

天性:北京蓝或类金黄粉末

  (3)检查冻干制剂时,因针刺橡皮塞发生的胶屑不计为可知异物。

分类:其余β-内酰胺类抗生素

用法:静脉滴注:每?1 g 氨曲南须要先用至少注射用水 3 mL 溶解,再用方便输液(0.9% 生理盐水注射液、5% 或 十分一果糖注射液或林格氏注射液)稀释,氨曲南浓度不得越过 2%,滴注时间 20~60 秒钟。静脉推注:每瓶用注射用水 6~10 mL 溶解,于 3-5 分钟内缓慢注入静脉。

  1. 注射用乳糖酸奇霉素

特征:松石绿或类深藕红的收获或粉末

分类:大环内酯类

用法:先加注射用水 10 mL 充裕溶解,然后参与生理盐水或任何电解质溶液中稀释,缓慢、持续静脉滴注。

  1. 注射用阿欧霉素

特色:茶青或类紫水晶色粉末

分拣:大环内酯类

用法:要求每瓶中先投入?4.8 mL 灭菌注射用水复溶,使每毫升溶液中含 100 mg 阿红霉素,再将 5 mL 的 100 mg/mL 阿金霉素溶液用大范围的生理食盐加水、5% 蔗糖溶液或乳酸林格氏液稀释,制备成?1.0~2.0 mg/mL 的阿克林霉素溶液,提议输注时间非常的多于 60 秒钟。无法静脉推注或肌注。

  1. 注射用替考拉宁

特征:类森林绿至淡粉金棕冻干块状物和粉末

分拣:其余抗生素

用法:配制时用?3 mL 注射用水缓慢地注入含替考拉宁瓶内溶解,注意不可能爆发泡沫。然后配置好的溶液可参预常见糖或电解液中稀释。

  1. 注射用阿昔洛韦

特点:肉桂色疏松块状物或粉末

分拣:抗病毒药

用法:需率先取将药品?0.5 g 出席 10 mL 注射用水中溶解,使浓度为 50 g/L,再用常见糖或盐溶液稀释至最少 100 mL,使末段药物浓度不超越 7 g/L,不然轻巧生出静脉炎。

  1. 注射用复方乌拉尔甘草酸单铵?S

特色:土黑或类红棕的冻干块状物或粉末

分类:保肝药

用法:临用前用适量注射用水溶化后,参预?5% 果糖或 0.9% 生理盐水 250~500 mL 注射液稀释后,缓慢滴注。12日叁回。

  1. 注射用还原型谷胱甘肽(0.3 g;0.6 g;0.9 g;1.0 g;1.2 g 等)

特色:浅灰褐多孔的块状物或粉末

分类:保肝祛风药。

用法:溶解时需先溶解于注射用水后,参加?100 mL、250 mL、500?mL 生理盐水或 5% 葡萄糖注射液中稀释再举办静脉滴注。或投入少于 20 mL 的生理盐水中缓慢静脉注射。

  1. 注射用脂溶性粗纤维

特点:类白灰至浅法国红疏松块状物或粉末

分类:复合木质素

用法:用注射用水、果糖或生理盐水注射液溶解,加入到脂肪乳注射液、氯化钠及果糖注射液 500 mL 内,轻摇摇匀后即输注,并在 6 小时内用完。

  1. 注射用门冬氨酸鸟氨酸

天性:淡蓝或类深湖蓝疏松块状物

分类:肝医治药

用法:使用时药物需先用适当的量注射用水丰硕溶解,再加入到生理盐水或?5%、一成的葡萄糖注射液中,最后门冬氨酸鸟氨酸的深浅不当先?2%,缓慢静脉滴注。

  1. 注射用氯诺昔康

特性:淡紫白冻干块状物

分类:非甾体类抗炎明目药

用法:肌肉或静脉注射。在打针前须将本品用 2 mL 注射用水溶化。静脉注射时须再相当的多于 2 mL 的 0.9% 生理盐水注射液稀释。

  1. 注射用泛酸氨溴索粉针(15 mg;30 mg)

特色:黑褐疏松块状物或粉末

分拣:止咳怯痰药

用法用量:用前用 5 mL 无菌注射用水溶化,缓慢静脉注射。亦可用适合的数量无菌注射用水稀释后与蔗糖、葡萄糖、0.9% 生理盐水注射液或林格氏液混合静点使用。用无菌注射用水溶化后 PH 5.0,不能够与 PH 大于 6.3 的任何溶液混合。因为 PH 增添会促成发生氨溴索游离碱沉淀。

仿效文献

  1. 《中国药典》二零一零 年版.

  2. 药品注射剂使用指南-U.S.A.《药品注射剂手册》第 14 版.法国巴黎:北京大学经济学出版社,二〇〇六.

  3. 药物使用表明书.

  4. 魏红艳. 生理盐水与注射用水稀释药物后肌注的疼痛观望与解析.

本文由王中王开奖一马中特发布于关于律法,转载请注明出处:粉针剂药物溶解,关于印发

关键词:

陕西省建设厅关于进一步加强城建监察队伍建设

发文单位 :福建省建设厅 发文单位 :湖南省建设厅 文 号 :陕建发[2005]98号 文 号 :冀建城[2002]153号 颁发日期 :...

详细>>

出租车误工费一小时应当怎么计算,郑州出租车

在一些通行事故中,受到损失的一方是出租汽车车驾乘员,其受伤后要到医院接受诊治,那样会延误出车。等交通协...

详细>>

广东省建设项目社会监理管理规定

发文单位 :江西省府 文 号 :粤府[1994]51号 揭橥日期 :1994-4-18 施行日期 :1994-5-1 生效日期 :2001-1-1 各州、县、自治...

详细>>

金斯敦市教育监督辅导暂行规定

发文单位 :青岛市人民政府 文 号 :市人民政府令第19号 发布日期 :1994-4-21 执行日期 :1994-4-21 生效日期 :2004-9-...

详细>>